Projekt rozporządzenia dotyczący dostępu do tabletki "dzień po" skierowany do konsultacji

Na stronie Rządowego Centrum Legislacji w środę pojawiła się informacja, że "projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie programu pilotażowego opieki farmaceuty sprawowanej nad pacjentem w zakresie zdrowia reprodukcyjnego" został skierowany do konsultacji społecznych.

Jak czytamy, "celem programu pilotażowego jest poprawa stanu dostępności pacjentów do nowoczesnych metod antykoncepcji awaryjnej, zapewnienie opieki farmaceuty w aptece nad pacjentem w zakresie zdrowia reprodukcyjnego wraz z oceną efektywności związanych z tym działań, w szczególności wobec pacjentów pomiędzy 15. a 18. rokiem życia".

Zaznaczono także, że programem pilotażowym zostają objęci pacjenci, którzy ukończyli, w dniu zgłoszenia się do apteki, która przystąpi do programu pilotażowego, 15. rok życia. W przypadku wątpliwości w zakresie wieku pacjenta, farmaceuta będzie mógł zweryfikować wiek w oparciu o dokument ze zdjęciem, na podstawie którego wiek ten może zostać potwierdzony.

Pacjent może skorzystać z programu pilotażowego nie częściej niż co 30 dni.

Wnioskodawcy podnoszą, że "rozwiązywany jest problem niedostatecznego poziomu dostępności do antykoncepcji awaryjnej generowany przez fakt, że obecnie dostęp do tego rodzaju metod o charakterze farmakologicznym jest możliwy wyłącznie na podstawie recepty". "Jednocześnie niwelowany jest problem tej natury, że w obecnych realiach politycznych nie sposób jest zwiększyć dostęp do ww. metod antykoncepcyjnych drogą zmian ustawowych w kierunku zniesienia ww. wymogu recepty" - zaznaczono w uzasadnieniu.

Program pilotażowy obejmuje wywiad i wystawienie recepty farmaceutycznej.

Wywiad będzie obejmował: ustalenie przyczyny zasadności wydania produktu leczniczego; omówienie zasad wykonywania badań służących samokontroli i interpretacji wyników badań uzyskiwanych za pomocą wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro pozwalających na rozpoznanie ciąży; omówienie zasad wykonywania badań służących samokontroli i interpretacji wyników badań uzyskiwanych za pomocą wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro służących do rozpoznawania chorób układu urogenitalnego u kobiet i mężczyzn; omówienie zasad farmakoterapii w okresie ciąży albo połogu, oraz pouczenie pacjenta w zakresie zasadności objęcia leczeniem w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, ambulatoryjnej opieki specjalistycznej lub leczenia szpitalnego, w zależności od rozpoznanego problemu zdrowotnego.

Recepta farmaceutyczna będzie mogła być wystawiona na podstawie aktualnej wiedzy medycznej i danych z wywiadu, "jeżeli jest to uzasadnione stanem zdrowia pacjenta polegającym na ryzyku wystąpienia nieplanowanej ciąży".

- Od 1 maja mocą rozporządzenia, które dzisiaj dostałem do ręki od pani ministry zdrowia, będzie wdrażany tak zwany plan B. Plan B nigdy nie jest tak doskonały jak plan A, ale dostępność pigułki "dzień po" będzie praktycznie powszechna. Na mocy programu pilotażowego to rozporządzenie umożliwi rządowi podpisanie porozumień, umów z aptekami, które przyłączą się do programu pilotażowego - mówił w środę premier Donald Tusk podczas spotkania w Krakowie.

Jak dodał, "dostęp do tej awaryjnej antykoncepcji stanie się bez porównania łatwiejszy, mniej upokarzający i w konsekwencji także często ratujący poczucie sensu tym najmłodszym, jeszcze nie gotowym do macierzyństwa".

Prezydent Andrzej Duda nie podpisał nowelizacji ustawy w sprawie tzw. tabletki "dzień po". Od lipca 2017 roku tabletki "dzień po" w Polsce są dostępne tylko na receptę. Uchwalona przez Sejm 22 lutego nowelizacja ustawy w sprawie antykoncepcji awaryjnej zakładała dostęp do tabletek zawierających octan uliprystalu (EllaOne) dla osób powyżej 15. roku życia bez konieczności okazania recepty.

Zobacz też: Prezydent zawetował ustawę w sprawie tabletki "dzień po"

Projekt w niezmienionej formie 8 marca przyjął Senat. Od tego czasu oczekiwał on na decyzję prezydenta, który miał na nią czas do piątku.

"Podstawowym uzasadnieniem decyzji Prezydenta RP jest wola poszanowania konstytucyjnych praw i standardu ochrony zdrowia dzieci" - poinformowała Kancelaria Prezydenta. "Prezydent, wsłuchując się w szczególności w głos rodziców, nie mógł zaakceptować rozwiązań prawnych umożliwiających dostęp dzieci poniżej osiemnastego roku życia do produktów leczniczych do stosowania w antykoncepcji bez kontroli lekarza oraz z pominięciem roli i odpowiedzialności rodziców" - dodano.

Czytaj też: Leszczyna o "planie B": mamy przygotowane rozporządzenie

Po decyzji prezydenta ministra zdrowia Izabela Leszczyna zapowiadała wprowadzenie "planu B". - Mamy przygotowane rozporządzenie, które odwołuje się do ustawy o świadczeniach zdrowotnych finansowanych ze środków publicznych i do ustawy o zawodzie farmaceuty - mówiła w piątek na antenie TVN24.

Pytana, kiedy to prawo może wejść w życie, odparła: "obiecywałam, że 1 maja ta tabletka będzie dostępna i chciałabym tego słowa dotrzymać". Poinformowała, że w tygodniu po świętach rozporządzenie zostanie przekazane do konsultacji społecznych.