Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał ze sprzedaży na terenie całego kraju 16 serii produktu leczniczego Lignocainum Jelfa. To żel stosowany do znieczulania błony śluzowej.
"Decyzja została podjęcia po przeprowadzonym postępowaniu wyjaśniającym, w związku ze zgłoszeniami reklamacyjnymi związanymi z rozszczelnieniem tub" - czytamy w uzasadnieniu.
Chodzi o następujące serie żelu:
- 504381, data ważności: 04.2017
- 505151, data ważności: 05.2017
- 505471, data ważności: 05.2017
- 506021, data ważności: 06.2017
- 503351, data ważności: 03.2017
- 504231, data ważności: 04.2017
- 504341, data ważności: 04.2017
- 506161, data ważności: 06.2017
- 506321, data ważności: 06.2017
- 508221, data ważności: 08.2017
- 509121, data ważności: 09.2017
- 510111, data ważności: 10.2017
- 510121, data ważności: 10.2017
- 510461, data ważności: 10.2017
- 510471, data ważności: 10.2017
- 601201, data ważności: 01.2018
Podmiotem odpowiedzialnym jest PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o.
Co to za żel?
Lignocainum Jelfa to żel stosowany miejscowo do znieczulenia błon śluzowych.
W anestezjologii wykorzystuje się go do smarowania bezpośrednio przed użyciem rurek intubacyjnych, masek krtaniowych, sond żołądkowych, zgłębników itp. W laryngologii używa się go m.in. do pokrywania rurek tracheotomijnych czy do powierzchniowego znieczulania błony śluzowej nosa. Żel stosowany jest także w urologii.
Zobacz rozmowę nt. nowej listy leków refundowanych (01.05.2016):
Autor: mb//km / Źródło: tvn24bis.pl
Źródło zdjęcia głównego: Shutterstock