Dwie szczepionki, zaadaptowane do zapewnienia szerszej ochrony przed COVID-19, zostały dopuszczone do stosowania przez Komisję Europejską - przekazała w mediach społecznościowych unijna komisarz ds. spraw zdrowia Stella Kyriakides. Chodzi o nowe wersje preparatów firm BioNTech/Pfizer i Moderna, ukierunkowane na zwalczanie podwariantu omikron BA.1 oprócz oryginalnego szczepu SARS-CoV-2.
"Więcej zezwoleń powinno pojawić się wkrótce, rozpoczynając kampanie szczepień w państwach członkowskich UE" - napisała w piątek na Twitterze komisarz Unii Europejskiej ds. zdrowia Stella Kyriakides
Komisja Europejska zatwierdziła szczepionki w czwartek. Dzień wcześniej pozytywną opinię wydała Europejska Agencja Leków (EMA).
Nowe szczepionki "w szczególności" były "bardziej skuteczne" wobec podwariantu omikrona
Preparaty Comirnaty Original/Omicron BA.1 i Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 są przeznaczone do stosowania u osób w wieku 12 lat i starszych, które otrzymały co najmniej podstawowe szczepienie przeciwko COVID-19.
Jak podkreśliła EMA w opublikowanym komunikacie, szczepionki są modyfikowane, aby skuteczniej przeciwdziałały krążącym wariantom SARS-CoV-2.
"Badania wykazały, że Comirnaty Original/Omicron BA.1 i Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 mogą wywołać silną odpowiedź immunologiczną przeciwko omikronowi BA.1 i oryginalnemu szczepowi SARS-CoV-2 u osób wcześniej zaszczepionych. W szczególności były one bardziej skuteczne w wywoływaniu odpowiedzi immunologicznych przeciwko podwariantowi BA.1 niż oryginalne szczepionki. Skutki uboczne obserwowane w przypadku zaadaptowanych szczepionek były porównywalne do tych obserwowanych w przypadku oryginalnych i były zazwyczaj łagodne i krótkotrwałe" - poinformowała EMA.
EMA przekazała też, że "obie opinie CHMP zostaną teraz przesłane do Komisji Europejskiej, która podejmie ostateczną decyzję".
Źródło: PAP
Źródło zdjęcia głównego: Shutterstock