Pierwsze dawki szczepionki Johnson & Johnson przeciw COVID-19 mogą być dostępne w Unii Europejskiej od kwietnia, po zaaprobowaniu preparatu przez Europejską Agencję Leków (EMA) - podał Reuters, powołując się na wysokiej rangi unijnego urzędnika.
Wcześniej w środę eurodeputowany Peter Liese oznajmił, że unijna komisarz do spraw zdrowia Stela Kiriakidu powiedziała na spotkaniu w Parlamencie Europejskim, że oczekuje się, iż firma Johnson & Johnson wystąpi w lutym do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o dopuszczenie jej szczepionki do użytku w Unii.
Rozmówca Reutera, który bierze udział w negocjacjach Unii z koncernami produkującymi szczepionki przeciw koronawirusowi, oznajmił też, że "preparat J&J, który będzie podawany w jednej dawce, może być dostępny w UE już 1 kwietnia".
EMA wydaje niewiążące opinie w sprawie szczepionek. Ostateczną zgodę na dopuszczenie ich do obrotu w Unii Europejskiej podejmuje Komisja Europejska. 21 grudnia 2020 roku EMA zdecydowała o warunkowej autoryzacji szczepionki firm Pfizer i BioNTech, a 6 stycznia 2021 roku - firmy Moderna.
Również w środę szef amerykańskiego programu szczepień przeciw COVID-19 doktor Moncef Slaoui powiedział, że oczekuje, iż szczepionka J&J będzie "efektywna w 80-85 procentach". Dodał, że liczy na to, iż skuteczność powyżej 80 procent sprawi, że preparat zostanie w trybie natychmiastowym dopuszczony do stosowania w USA.
Szczepionka J&J przechodzi ostatnie fazy testów klinicznych - podał Reuters.
Źródło: PAP