Abigail Lynn Fischer urodziła się w styczniu w szpitalu na Florydzie, USA. Jej biologiczna matka Christina Fisher jeszcze przed narodzinami zdecydowała o oddaniu dziecka do adopcji. Tłumaczyła swoją decyzję trudną sytuacją materialną, która nie pozwoli jej wychowywać dziecka, a także brakiem wsparcia ze strony ojca dziewczynki. Postanowiła poszukać rodziny, która zaadoptuje małą i zapewni jej najlepsze warunki rozwoju.
Miała urodzić się zdrowa
Gdy udało się znaleźć rodzinę adopcyjną, Fisher pozostawała z nią w stałym kontakcie. Procedura przysposobienia trwała kilka miesięcy. W tym czasie ciąża była monitorowana przez lekarzy, a przyszli rodzice adopcyjni dostawali wyniki badań, w tym zdjęcia USG. Nic nie wskazywało na to, że dziewczynka urodzi się z zespołem Treachera Collinsa. To choroba genetyczna, która przejawia się znacznie pomniejszoną żuchwą, zniekształconymi małżowinami usznymi lub ich brakiem oraz zniekształconymi oczami.
- Lekarze mówili, że nie ma powodów do niepokoju - opowiadała Fisher. - Podkreślali, że dziecko rozwija się prawidłowo, choć widać, że uszy są mniejsze - mówiła.
Cztery dni przed porodem trafiła do szpitala. Pojawiła się tam również para, która miała adoptować dziecko.
"Rozpłakała się i wyszła ze szpitala"
Do adopcji jednak nie doszło. Gdy okazało się, że dziecko urodziło się z wadą genetyczną, niedoszli rodzice zerwali umowę. Gdy kobieta, która miała być matką dla Abigail, zobaczyła dziewczynkę, to - według relacji matki biologicznej - "rozpłakała się i wyszła ze szpitala".
Po tym zdarzeniu kontakt się urwał, a Fisher postanowiła, że sama zajmie się wychowaniem dziecka. - Nie wyobrażam sobie życia bez niej - mówi teraz kobieta.
Obie mieszkają na Florydzie. Aby zdobyć środki na leczenie, ubranka i pieluchy, kobieta założyła konto na stronie GoFundMe. Do piątku udało się zebrać 21 tysięcy dolarów.
Autor: cw//rzw / Źródło: telegraph.co.uk, wikipedia, facebook, gofundme.com
Źródło zdjęcia głównego: facebook.com/Christina Fisher | Oksana Peery