Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki przeciw COVID-19 firm Pfizer i BioNTech – poinformowała w poniedziałek wieczorem przewodnicząca tej unijnej instytucji Ursula von der Leyen. "Dziś dodajemy ważny rozdział do europejskiej historii sukcesu, udostępniając Europejczykom pierwszą szczepionkę na COVID-19" - przekazała.
Europejska Agencja Leków poinformowała w poniedziałek, że zadecydowała o autoryzacji szczepionki przeciw COVID-19 firm Pfizer i BioNTech. Po nieco ponad trzech godzinach od konferencji prasowej Agencji przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen przekazała, że również i ta unijna instytucja wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki we wszystkich państwach członkowskich UE.
"Dziś dodajemy ważny rozdział do europejskiej historii sukcesu, udostępniając Europejczykom pierwszą szczepionkę na COVID-19. Będzie ich więcej. Będzie ona dostępna dla wszystkich krajów UE w tym samym czasie na tych samych warunkach" - napisała na Twitterze von der Leyen.
EMA zajmuje się wydawaniem zaleceń dotyczących leków, jednak ostateczna decyzja w sprawie zatwierdzenia danej substancji należy do Komisji Europejskiej i zazwyczaj postępuje ona zgodnie z zaleceniami agencji.
Cotygodniowe dostawy mają się zakończyć do września 2021 roku
Komisja Europejska podała, że obecnie pracuje z państwami członkowskimi i spółkami nad dostarczeniem pierwszych dawek 26 grudnia, aby szczepienia w UE mogły rozpocząć się w dniach 27-29 grudnia.
Dostawy mają być kontynuowane w grudniu i cotygodniowo w kolejnych miesiącach. Dystrybucja pełnych 200 milionów dawek ma zostać zakończona do września 2021 r. "Komisja i państwa członkowskie pracują nad 'aktywowaniem' dodatkowych 100 milionów dawek" - podała KE.
Źródło: TVN24, PAP
Źródło zdjęcia głównego: shutterstock