Europejska Agencja Leków zwołała na poniedziałek posiedzenie, na którym zajęła się kwestią zatwierdzenia do użytku na terenie Unii Europejskiej szczepionki przeciwko COVID-19 amerykańskiej firmy Moderna. Według pierwotnych planów rozmowy na ten temat miały rozpocząć się w środę.

EMA nie podjęła jednak w poniedziałek decyzji w sprawie autoryzacji tej szczepionki. Komitet ekspertów Agencji zbierze się ponownie w środę.

EMA również przekazała, że organizuje "publiczne spotkanie w piątek, 8 stycznia, w celu poinformowania obywateli Europy o ocenie, zatwierdzeniu i wprowadzeniu nowych szczepionek przeciw COVID-19".

OGLĄDAJ TVN24 W INTERNECIE >>>

Komisja Europejska sprawdza możliwość zamówienia dodatkowych dawek

Wcześniej w poniedziałek rzecznik Komisji Europejskiej Stefan De Keersmaecker poinformował, że Komisja sprawdza, czy istnieje możliwość zamówienia dodatkowych dawek szczepionki od Pfizera i BioNTech. KE nie kupuje szczepionek, jednak w imieniu Unii Europejskiej wraz z państwami członkowskimi prowadzi rozmowy z firmami farmaceutycznymi w sprawie zamówień. Za zakupy odpowiadają same państwa członkowskie.

Komisja negocjuje kontrakty z firmami farmaceutycznymi w imieniu UE po to, aby szczepionki były dostarczane do wszystkich państw członkowskich UE, uniemożliwiając tym samym silniejszym krajom negocjowanie zamówień samodzielnie na lepszych warunkach i wypychanie z rynku słabszych.

300 milionów dawek preparatu dla krajów Wspólnoty

Pod koniec grudnia szefowa KE Ursula von der Leyen poinformowała, że UE zdecydowała o zakupie dodatkowych 100 milionów dawek szczepionki BioNTech i Pfizer przeciwko COVID-19. Było to możliwe dzięki temu, że w 2020 roku Komisja w imieniu Unii podpisała z firmami BioNTech i Pfizer umowę na dostawy 200 milionów dawek szczepionki na COVID-19, z opcją rozszerzenia kontraktu o dodatkowe 100 milionów dawek.

SZCZEPIENIA PRZECIWKO COVID-19 - NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE >>>

Dystrybucja pierwszych 200 milionów dawek szczepionki COVID-19 ma zostać zakończona w Unii Europejskiej do września 2021 roku.

Szczepienia przeciwko COVID-19 w Unii Europejskiej

Szczepionka BioNTech/Pfizer jest oparta na technologii informacyjnego RNA (mRNA). Pozwala to komórkom wytwarzać nieszkodliwe fragmenty białek wirusowych, które organizm ludzki wykorzystuje do budowania odpowiedzi immunologicznej w celu zapobiegania lub zwalczania kolejnych, naturalnych infekcji.

Szczepionka przeciw COVID-19 firm BioNTech i Pfizer nosi nazwę Comirnaty. Wykazała skuteczność na poziomie 95 procent w badaniach klinicznych.

Jak dotąd szczepionka Pfizer-BioNTech jest jedyną dopuszczoną do obrotu w UE.