Komitet do spraw Leków dla Ludzi Europejskiej Agencji Leków potwierdził, że dodatkowa dawka szczepionek przeciwko COVID-19 wyprodukowanych przez koncerny Pfizer lub Moderna zwiększa zdolność do wytwarzania przeciwciał przeciwko koronawirusowi u osób z obniżoną odpornością. Dawkę przypominającą można podawać co najmniej 28 dni po drugiej dawce.
Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków doszedł do wniosku, że dodatkową dawkę szczepionki przeciwko COVID-19 firm BioNTech/Pfizer lub Moderna można podać osobom z poważnie osłabionym układem odpornościowym co najmniej 28 dni po ich drugiej dawce.
"Badania wykazały, że dodatkowa dawka tych szczepionek zwiększyła zdolność do wytwarzania przeciwciał przeciwko wirusowi, wywołującemu COVID-19 u pacjentów po przeszczepie narządów z osłabionym układem odpornościowym" – przekazano w komunikacie prasowym, przekazanym w poniedziałek przez EMA przedstawicielom mediów.
"Chociaż nie ma bezpośrednich dowodów na to, że zdolność do wytwarzania przeciwciał u tych pacjentów chroniła przed COVID-19, oczekuje się, że dodatkowa dawka zwiększy ochronę przynajmniej u niektórych pacjentów. EMA będzie nadal monitorować wszelkie pojawiające się dane dotyczące jej skuteczności" - dodano.
Agencja podkreśliła też, że nowe zalecenia nie dotyczą osób z prawidłowo funkcjonującym układem odpornościowym. W ich przypadku, według EMA, dawki przypominające można rozważyć co najmniej 6 miesięcy po drugiej dawce.
Źródło: PAP