Od zbiórki do zbiórki oszczędzają na terapię genową dla swoich chorych na SMA dzieci. Rodzice tych, które skończyły sześć miesięcy, są zdani na pomoc darczyńców, bo państwo polskie ich wykluczyło, uznając, że półrocznemu dziecku refundowany lek się nie należy. Fundacja Siepomaga prowadzi zbiórki dla siedmiorga takich dzieci - liczniki biją. Katarzyna Rosiewicz.