Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu pojedynczych serii dwóch leków - Nasen oraz Furosemidum Polfarmex. Powodem decyzji jest "zidentyfikowanie wady jakościowej".
GIF wyjaśnia, że w kartonie zbiorczym, w którym powinny znajdować się wyłącznie tabletki leku Nasen, znalazły się też kartoniki jednostkowe leku Furosemidum Polfarmex. Z kolei w kartoniku z tabletkami leku Furosemidum Polfarmex znalazły się blistry z tabletkami leku Nasen.
Wycofanie serii leków
Jak informuje GIF, Furosemidum Polfarmex jest produktem leczniczym stosowanym m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast Nasen jest lekiem nasennym i uspakajającym. "Zamienne zażycie tych dwóch produktów leczniczych może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów" - przestrzega Główny Inspektorat.
W związku z powyższym Inspektorat podjął decyzję o wycofaniu z obrotu następujących serii:
- Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie;
- Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie.
Decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
"Pacjenci zażywający któryś z wycofanych leków powinni w pierwszej kolejności sprawdzić, czy posiadają opakowania z wycofanych serii. Jeśli Pacjent posiada lek z wycofanej serii, powinien go niezwłocznie zwrócić do apteki, w której dokonał zakupu" - czytamy w komunikacie GIF.
"Jednocześnie w celu kontynuowania terapii powinien jak najszybciej skonsultować się z lekarzem" - dodano.
Źródło: TVN24 Biznes
Źródło zdjęcia głównego: Shutterstock