Europejska Agencja Leków zaczęła ocenę wniosku o podanie dawki przypominającej szczepionki na COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Wyniki oceny są spodziewane w ciągu kilku tygodni. Preparat mógłby być podawany co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce osobom w wieku 18 lat i starszym.
"Komitet do spraw Leków dla Ludzi (CHMP) EMA przeprowadzi przyspieszoną ocenę danych przedłożonych przez firmę, która wprowadza do obrotu szczepionkę. Dane te obejmują wyniki badań ponad 14 tysięcy osób dorosłych, które otrzymały drugą dawkę szczepionki na COVID-19 lub placebo dwa miesiące po podaniu pierwszej dawki. Wyniki tej oceny są spodziewane w ciągu kilku tygodni, chyba że potrzebne będą dodatkowe informacje" - podano w poniedziałkowym komunikacie Europejskiej Agencji Leków (EMA) przesłanym mediom.
Zgodnie z obowiązującymi rekomendacjami EMA szczepionka firmy Johnson & Johnson jest dopuszczona do stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych, przy czym pełne zaszczepienie ma gwarantować jedna dawka preparatu.
Źródło: PAP
Źródło zdjęcia głównego: Ringo Chiu / Shutterstock