Ministerstwo Zdrowia opublikowało wytyczne, jak należy podawać dawkę przypominającą oraz dawkę dodatkową uzupełniającą szczepionek przeciw COVID-19. Obie są podawane osobom w pełni zaszczepionym w celu wzmocnienia i utrwalenia ochrony po szczepieniu.
Od 2 listopada rozpoczną się szczepienia dawką przypominającą (tak zwaną trzecią dawką) dla wszystkich osób, które ukończyły osiemnasty rok życia i są zaszczepione dwudawkowo (preparatami Pfizer/BioNTech, Moderny lub AstraZeneki) lub jedną dawką szczepionki Johnson & Johnson.
- Komunikat o szczepieniu trzecią dawką to z jednej strony wynik rekomendacji Rady Medycznej, ale z drugiej, co niezwykle istotne, zespołu do spraw szczepień ochronnych przy ministrze zdrowia. Zespół przeanalizował całość dostępnych materiałów naukowych dotyczących podawania trzeciej dawki. Pod uwagę wziął w dużej mierze wskazania i zalecenia amerykańskich: Agencji Żywności i Leków, Centrum Prewencji i Kontroli Chorób i Komitetu Doradczego ds. Szczepień Ochronnych - opisał minister zdrowia Adam Niedzielski.
Dodał, że resort zdrowia ma "stuprocentową pewność, że trzecia dawka podnosi odporność organizmu, która obniża się po pół roku od pełnego zaszczepienia, a z drugiej strony jej podanie jest też bezpieczne". - Zapraszam więc do punktów szczepień. Szczepienie to najskuteczniejsza broń w walce z pandemią. Dla nikogo szczepionki nie zabraknie - zapewnił minister.
Akcja "Szczepię się, bo...". Polacy mówią, dlaczego się szczepią
Szczepienie dawką przypominającą
Przypominającą dawkę stosuje się we wskazanych grupach z zachowaniem odstępu co najmniej sześciu miesięcy po ukończeniu pełnego schematu szczepienia przeciw COVID-19.
U osób szczepionych dawką przypominającą można stosować szczepionki: Comirnaty (Pfizer/BioNTech) w pełnej dawce 0,3 ml lub Spikevax (Moderny) połowa dawki: 50 µg - 0,25 ml.
Szczepienie dawką dodatkową uzupełniającą
Rozpoczynają się także szczepienia dawką dodatkową uzupełniającą, która podawana jest osobom z upośledzeniem odporności, u których odpowiedź immunologiczna na szczepienie mogła być niewystraczająca. Jest podawana w celu osiągnięcia optymalnej ochrony. To między innymi osoby:
- otrzymujące aktywne leczenie przeciwnowotworowe, - po przeszczepach narządowych przyjmującym leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne, - po przeszczepie komórek macierzystych w ciągu ostatnich dwóch lat, - z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności, - z zakażeniem wirusem HIV, - leczone aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną, - dializowane przewlekle z powodu niewydolności nerek.
Dodatkową dawkę stosuje się z zachowaniem odstępu co najmniej 28 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepienia u osób powyżej 12. roku życia, które otrzymały pełny schemat szczepienia (dwie dawki) preparatami Comirnaty, Spikevax lub Vaxzevria. Aktualnie, według MZ, nie ma wystarczających danych wskazujących na zasadność podawania dodatkowej dawki u osób z niedoborem odporności, zaszczepionych szczepionką COVID-19 Johnson & Johnson.
U osób w wieku powyżej 12 lat podawana jest szczepionka Comirnaty lub pełna dawka Spikevax (0,5 ml) z uwzględnieniem w pierwszej kolejności podania szczepionki determinowanej szczepieniem podstawowym.
U osób dorosłych, u których zrealizowano szczepienie podstawowe preparatem Vaxzevria należy użyć szczepionkę Comirnaty, lub pełną dawkę Spikevax.
Ministerstwo Zdrowia poinformowało w komunikacie, że nie ustalono przydatności testów serologicznych do oceny odpowiedzi immunologicznej na szczepienie. Resort nie zaleca wykonywania badań serologicznych w celu oceny odpowiedzi na szczepienie przed podaniem dawki dodatkowej oraz przypominającej.
W komunikacie przekazano również, że w przypadku braku automatycznie wystawionego e-skierowania lekarz w punkcie szczepień może samodzielnie wystawić e-skierowanie na szczepienie osobom uprawnionym oceniając odstęp od ostatniego szczepienia: minimum 180 dni w przypadku dawki przypominającej lub minimum 28 dni w przypadku dawki dodatkowej.
Źródło: tvn24.pl, PAP