Minister zdrowia po spotkaniu z firmą Johnson & Johnson. Podaje statystyki skuteczności i skalę dostaw

W piątek wieczorem minister zdrowia Adam Niedzielski przedstawił we wpisie na Twitterze wnioski ze spotkania z firmą Johnson & Johnson na temat jej ostatnio dopuszczonej w Unii Europejskiej jednodawkowej szczepionki przeciw COVID-19.

OGLĄDAJ TVN24 W INTERNECIE W TVN24 GO

Jak napisał, preparat daje "85 procent ochrony przed ciężkim przebiegiem od 14 dnia, 100 procent ochrony przed hospitalizacją i zgonem od 28 dnia".

"Zakładamy, że około 4,5 miliona dawek dotrze do Polski w drugim kwartale" – dodał Niedzielski.

Szczepionka na koronawirusa firmy Johnson & Johnson - dopuszczona w czwartek do użytku w Unii Europejskiej - jest jedną z czterech, które mogą być używane na unijnym rynku. Pozostałe to preparaty koncernów Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca.

Europejska Agencja Leków (EMA) uznała, że jednodawkowa, wektorowa szczepionka firmy Johnson & Johnson jest bezpieczna, skuteczna i może być podawana osobom w wieku powyżej 18 lat. Preparat (znany też jako Ad26.COV2.S lub JNJ-78436735) jest już dopuszczony do obrotu i stosowany w USA.

W ubiegły piątek szczepionkę zatwierdziła Światowa Organizacja Zdrowia (WHO). W oświadczeniu stwierdziła, iż "obszerne dane z szerokich badań klinicznych" wykazują, że szczepionka jest skuteczna w populacji dorosłych. Szerokie badania, które objęły trzy kontynenty, wykazały, że szczepionka J&J jest w 85 procentach skuteczna w ochronie przed ciężką chorobą, jaką jest COVID-19, hospitalizacjami i śmiercią. Ochrona ta jest silna nawet w krajach takich jak Republika Południowej Afryki, gdzie zidentyfikowano warianty, które wydają się mniej podatne na inne licencjonowane szczepionki.

Opracowana przez Janssen Pharmaceutica, farmaceutyczną część koncernu Johnson & Johnson, szczepionka, by utrzymać swoje właściwości powinna być przechowywana do dwóch lat w temperaturze minus 20 stopni Celsjusza, z czego przez co najmniej trzy miesiące może być przechowywana w temperaturze 2-8 st. C.

Podawana w zastrzyku domięśniowym szczepionka bazuje na niezdolnym do replikacji adenowirusie Ad26, który jest nośnikiem materiału genetycznego, pod wpływem którego organizm zaczyna wytwarzać białko wypustkowe (białko kolca, białko S) wirusa SARS-CoV-2. Następnie reagujące na białko wirusa ciało zaszczepionego człowieka zaczyna wytwarzać na niego odporność. Samo białko nie jest wirusem SARS-CoV-2, nie może więc spowodować choroby.

Szczepionka J&J wykorzystuje tę samą technologię, co wcześniej opracowana przez ten zespół i zatwierdzona przez Europejską Agencję Leków szczepionka przeciwko wirusowi ebola oraz będące w fazie badań szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV), wirusom HIV i zika.