Endometrioza to choroba, która dotyka nawet trzy miliony kobiet w Polsce. Milion z nich nie wie, że choruje - mówiła w TVN24 Lucyna Jaworska-Wojtas, prezes fundacji Pokonać Endometriozę. Podkreśliła, że w Polsce musi powstać "ustandaryzowany protokół diagnostyki i leczenia endometriozy". - Najgorsze jest to, że endometrioza może się pojawić już we wczesnych latach dziecięcych - zwróciła uwagę Jaworska-Wojtas.
Na endometriozę choruje kilka milionów Polek. Schorzenie jest odpowiedzialne za niemal połowę przypadków bezpłodności. Wiąże się z bólem porównywalnym wręcz do porodowego i nie ma systemu jej leczenia. Reporterki "Faktów" TVN Magda Łucyan i Katarzyna Górniak przygotowały reportaż zatytułowany "Taka twoja uroda". Rozmawiały z kobietami, dla których ta choroba jest codziennością.
"Można przyjąć, że milion kobiet nie wie, że choruje na endometriozę"
W piątek rano gościem TVN24 była Lucyna Jaworska-Wojtas, prezes fundacji Pokonać Endometriozę. - Mówi się, że na endometriozę choruje co dziesiąta lub co ósma kobieta w Polsce. To jest między dwa miliony a trzy miliony Polek. Można przyjąć, że milion nie wie, że choruje na endometriozę - powiedziała.
Zaznaczyła, że "świadomość endometriozy jest coraz większa, ale mimo to zdarzają się przypadki, że dziewczyny czekają po 20 lat na diagnozę".
- Najgorsze jest to, że endometrioza może się pojawić już we wczesnych latach dziecięcych. Zaczyna się od tego, że dziewczynka mówi, że "boli ją okres", później dolegliwości mogą dotyczyć też jelit, pęcherza moczowego. Dziewczyny krążą po lekarzach, bo kiedy idą na początku do ginekologa, on nie stwierdza nic, mówi, że jest wszystko dobrze. Dopiero następni specjaliści zaczynają się zastanawiać - mówiła Jaworska-Wojtas.
Podkreśliła, że "żeby wykryć endometriozę i postawić diagnozę, musi być współpraca specjalistów". - Jeśli tak nie będzie, to ta kobieta będzie się borykać z - jak to mówimy - "endoturystyką", szukaniem specjalistów po całej Polsce - dodała.
"Program leczenia endometriozy w Polsce jest niezbędny"
Zdaniem prezes fundacji Pokonać Endometriozę musi nastąpić "wspólne działanie Ministerstwa Zdrowia i pacjentek, które doprowadzi do tego, że powstanie w Polsce program leczenia endometriozy, że będziemy mieli ustandaryzowany protokół diagnostyki i leczenia endometriozy".
- Jeżeli wspólnie nie doprowadzimy do powstania centrów leczenia endometriozy, to niewiele zdziałamy, niewiele sobie pomożemy. Musimy przekonać społeczeństwo i rząd, że taki program leczenia endometriozy w Polsce jest niezbędny - mówiła.
Jaworska-Wojtas przekazała, że jej fundacja zbiera podpisy pod petycją kierowaną w tej sprawie do resortu zdrowia. - Występowaliśmy wiele razy do ministerstwa, dostawialiśmy różne dziwne odpowiedzi. My nie widzimy ani żadnego programu, ani żadnego procesu w kierunku diagnozowania - powiedziała.
Źródło: TVN24
Źródło zdjęcia głównego: TVN24