Tylko 40 procent chorych na padaczkę jest aktywnych zawodowo, a co czwarta nie pracowała nigdy - alarmowała w Sejmie Alicja Lisowska, prezes fundacji EpiBohater. Nie robią tego, bo się boją - stygmatyzacji, nierównego traktowania i tego, że z uwagi na chorobę stracą zatrudnienie. I są to niestety obawy uzasadnione. Wiele osób nadal mylnie uważa, że padaczka to choroba psychiczna.

U Jakuba zaczęło się od plamki na brzuchu, u Wiktorii od nóg, które wyglądały jak poparzone, a u Magdy od czoła. Wstydzili się, ukrywali chorobę, cierpieli. Drapanie swędzącej skóry przyciągało oceniające spojrzenia. Były też nieprzyjemne komentarze i przezwiska.

Laura, Tini i Hanna chorowały od dziecka. Ich trudności nie rozumieli inni, nawet lekarze, bo wielu dolegliwości, m.in. bólu i mdłości, nie widać. W końcu zdiagnozowano u nich chorobę genetyczną. Dziś edukują o niepełnosprawnościach, także tych niewidocznych i dynamicznych. Z okazji Miesiąca Dumy Osób z Niepełnosprawnościami przedstawiamy ich historie.

"Nie wypada okazywać złych emocji wobec cudzoziemców. Więc coraz częściej pada na dzieci".

Wywiad z Piotrem Jaconiem. Właśnie ukazała się jego druga książka "Wiktoria. Transpłciowość to nie wszystko".

Na zdjęciu wnętrze siłowni, w środku kadru stoi postawny mężczyzna. Ciemny zarost, krótko przystrzyżone włosy, muskulatura. - To ja kiedyś. Na siłowni podnosiłam 120 kilogramów sztangi. Byłam przystojnym facetem, kobiety ze mną flirtowały - opowiada Agata. - I co czujesz, jak patrzysz na te zdjęcia? - pytam. - Jakbym obcego człowieka widziała - brzmi odpowiedź.

"Wprowadźmy celebrowanie Miesiąca Dumy z Niepełnosprawności w Polsce!".

Najlepiej ze zwalczaniem nierówności między kobietami i mężczyznami radzi sobie Islandia.