Szczepionka firmy Johnson & Johnson wykazała skuteczność kliniczną przeciwko objawowemu COVID-19, w tym przeciwko wariantowi Beta - przekazał szef urzędu rejestracji produktów leczniczych, członek Europejskiej Agencji Leków dr Grzegorz Cessak. Dodał, że odpowiedzi immunologiczne "były w dużej mierze zachowane wobec wszystkich wariantów SARS-CoV-2".
"Szczepionka Janssen wykazała skuteczność kliniczną przeciwko objawowemu COVID-19, w tym przeciwko wariantowi B.1.351 (RPA) (nazywanym Beta - przyp. red.)" - podał w środę na Twitterze szef Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, członek Europejskiej Agencji Leków dr Grzegorz Cessak. Zaznaczył, że "funkcjonalne odpowiedzi przeciwciał i komórek T były w dużej mierze zachowane wobec wszystkich wariantów SARS-CoV-2".
Do wpisu załączył artykuł naukowy opublikowany w piśmie naukowym "Nature", prezentujący wyniki badań nad preparatem firmy Johnson & Johnson. Badania wykazały, że szczepionka Johnson & Johnson aktywowała reakcje immunologiczne przeciwko oryginalnemu szczepowi SARS-CoV-2, a także przeciwko jego wariantom Alfa, Beta, Gamma i Epsilon - podał portal The Hill. Stwierdzono, że szczepionka Johnson & Johnson dawała silną ochronę przed objawowymi przypadkami COVID-19 w RPA i Brazylii.
Naukowcy badali reakcje odpornościowe przeciwciał i komórek u 20 ochotników w wieku od 18 do 55 lat. Z badania wynika, że w porównaniu z oryginalnym szczepem mniej przeciwciał neutralizujących pojawiło się podczas walki z wariantami Beta i Gamma, po raz pierwszy stwierdzonymi odpowiednio w RPA i Brazylii. Osoby ze szczepem Beta wytworzyły pięciokrotnie mniej przeciwciał neutralizujących niż osoby z oryginalnym wariantem. W przypadku wariantu Gamma ludzie wytworzyli 3,3 razy mniej tych przeciwciał.
W badaniu ustalono, że pojedyncza dawka preparatu Johnson & Johnson chroniła przed ciężką postacią COVID-19 u 86 procent uczestników badania w USA, 88 procent uczestników w Brazylii i 82 procent w RPA.
Odkąd w lutym amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) wydała pozwolenie na stosowanie szczepionki Johnson & Johnson, w Stanach Zjednoczonych podano ponad 11,2 mln dawek tego preparatu. W kwietniu amerykańscy urzędnicy ds. zdrowia na krótko zalecili przerwę w stosowaniu tej szczepionki, gdy pojawiły się rzadkie przypadki zakrzepów krwi. Władze później stwierdziły, że korzyści płynące ze szczepionki przewyższają ryzyko, i wznowiły podawanie tego produktu.
Szczepionka od Johnson & Johnson
Preparat Janssen jest szczepionką wektorową, jednodawkową. Szczepionka tego typu używa martwych komórek niegroźnego dla ludzi, niezdolnego do replikacji adenowirusa. Preparat zawiera sekwencje genetyczne kodujące syntezę białka powierzchniowego S ("kolców") koronawirusa SARS-CoV-2, które jest odpowiedzialne za interakcję z receptorem na powierzchni komórki. Taki model wektora pobudza silną odpowiedź immunologiczną.
Źródło: tvn24.pl, PAP