Do państw Unii Europejskiej dotrze dodatkowe 300 milionów dawek szczepionki przeciwko COVID-19 firm Pfizer i BioNTech. W poniedziałek umowę z producentami przyjęła Komisja Europejska – przekazał rzecznik KE Stefan De Keersmaecker.

Jest to druga umowa na dostawę szczepionek z firmami Pfizer i BioNTech. W pierwszej Komisja Europejska zamówiła 200 milionów dawek niemiecko-amerykańskiej szczepionki z opcją zakupu kolejnych 100 milionów. Drugie porozumienie opiewa na zakup kolejnych 300 milionów dawek szczepionki.

OGLĄDAJ TVN24 W INTERNECIE NA TVN24 GO >>>

Unijny urzędnik zaangażowany w rozmowy z firmami farmaceutycznymi powiedział, że na mocy nowej umowy Unia Europejska zamówiła już 200 milionów dawek, które mają być dostarczone w tym roku. 75 mln dawek z tego zamówienia ma być dostępne w II kwartale. Reszta zostanie dostarczona w III i IV kwartale.

Trwają rozmowy na temat harmonogramu zamówień i dostawy kolejnych 100 milionów szczepionek. - Rozmowy z Komisją Europejską są w toku - powiedział rzecznik Pfizera.

Opóźnienia w dostawach

W ostatnich tygodniach Komisja Europejska spotykała się z krytyką w związku z opóźnieniami w dostawach szczepionek, w tym amerykańsko-niemieckiego preparatu, do państw członkowskich Unii.

W połowie stycznia koncerny farmaceutyczne Pfizer i BioNTech podały, że opracowały plan, który pozwoli na zwiększenie mocy produkcyjnych w Europie i zapewni znacznie więcej dawek szczepionki przeciw COVID-19 w drugim kwartale. Jak wyjaśniły, aby ten cel został osiągnięty, konieczne będzie tymczasowe zmniejszenie liczby dostarczanych dawek.

95-procentowa skuteczność

Szczepionka BioNTech/Pfizer jest oparta na technologii informacyjnego RNA (mRNA). Pozwala to komórkom wytwarzać nieszkodliwe fragmenty białek wirusowych, które organizm ludzki wykorzystuje do budowania odpowiedzi immunologicznej w celu zapobiegania lub zwalczania kolejnych, naturalnych infekcji.

Europejska Agencja Leków (EMA) przekazał, że szczepionka przeciw COVID-19 firm BioNTech i Pfizer, która nosi nazwę Comirnaty, wykazała skuteczność na poziomie 95 procent w badaniach klinicznych. EMA zaleciła pozwolenie na dopuszczenie jej obrotu dla osób od 16. roku życia. Ma być podawana w formie dwóch zastrzyków w ramię, wykonanych w odstępie co najmniej 21 dni.

Aktualnie czytasz: Do Unii Europejskiej trafi więcej szczepionek. Jest umowa

Agencja poinformowała, że badanie wykazało też skuteczność szczepionki na poziomie około 95 procent u osób zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19, w tym u osób z astmą, przewlekłą chorobą płuc, cukrzycą, wysokim ciśnieniem krwi i nadwagą.

Preparat Pfizer/BioNTech jako pierwszy został zaakceptowany przez Europejską Agencję Leków (EMA) do użytku w Unii Europejskiej. Szczepienia w państwach członkowskich rozpoczęły się pod koniec grudnia zeszłego roku.