Zdesperowani rodzice ratowali się organizowaniem zbiórek internetowych. Tylko to dawało nadzieję na najdroższy lek świata na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Teraz się to zmieni. Bo Ministerstwo Zdrowia zdecydowało o jego refundacji. Lek będzie podawany dzieciom do 6. miesiąca życia. Wystarczy jedna dawka, ale ta jedna dawka to w przeliczeniu około dziesięciu milionów złotych. Anna Wilczyńska.