W domu chorującej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) Zuzi szczęście, którego dawno nie było. Rodzinie udało się uzbierać 10 milionów złotych na terapię genową dla dwuletniej dziewczynki. Pieniądze trzeba było zbierać, bo w Polsce proces refundacji terapii genowej cały czas trwa i nie wiadomo, kiedy się zakończy.