Jedynemu oddziałowi psychiatrii dziecięcej na Warmii i Mazurach grozi zamknięcie. Bez pomocy zostaną również dzieci z Podlasia

Wiceminister zdrowia Waldemar Kraska podczas Forum Ekonomicznego w Karpaczu.

Brakuje lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej. Największy problem jest w małych miejscowościach. Anna Wilczyńska.

W Narodowym Instytucie Onkologii w Warszawie stanął blok operacyjny. Kilkanaście pielęgniarek poszło na zwolnienia. Narodowy Instytut Onkologii nie potwierdza, że ma to związek z protestem, ale Ministerstwo Zdrowia już tak. Od pewnego czasu trwają tam negocjacje płacowe. To nie jest jedyna placówka w Polce z takimi kłopotami. Anna Wilczyńska.

Jak dowiedział się portal tvn24.pl, Ministerstwo Zdrowia nie może sfinansować terapii genowej wszystkim dzieciom chorym na SMA, które wcześniej były leczone dordzeniowym nusinersenem.

Prezes PSL Władysław Kosiniak-Kamysz w "Kropce nad i".

To popularny lek na osteoporozę, który może być stosowany przez osoby z upośledzoną czynnością nerek. Produkt nie ma odpowiednika.

Rodzice dzieci z SMA, które nie kwalifikują się do refundowanej terapii, spotkają się dziś w Sejmie. Na spotkanie zaproszono ministra zdrowia Adama Niedzielskiego.

Materiał magazynu "Polska i Świat".

Lekarze z podwarszawskiego Konstancina złożyli wypowiedzenia.

Zdaniem części lekarzy decyzja resortu zdrowia jest niezrozumiała.

Zdarza się, że komercyjnie lek podawany jest nawet dwulatkom i starszym dzieciom.

Terapia genowa na SMA nie dla wszystkich dzieci.

Niektóre dzieci chore na SMA dostaną terapię genową.

Mapę przygotowało Forum Pielęgniarstwa i Położnictwa.

Zdesperowani rodzice ratowali się organizowaniem zbiórek internetowych. Tylko to dawało nadzieję na najdroższy lek świata na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Teraz się to zmieni. Bo Ministerstwo Zdrowia zdecydowało o jego refundacji. Lek będzie podawany dzieciom do 6. miesiąca życia. Wystarczy jedna dawka, ale ta jedna dawka to w przeliczeniu około dziesięciu milionów złotych. Anna Wilczyńska.

Sprawa handlarza bronią, od którego Ministerstwo Zdrowia chciało kupować respiratory, pozostaje niewyjaśniona.

Dzieci chore na SMA dostaną terapię genową.

"Rzeczpospolita" o nowych ustaleniach w sprawie Andrzeja Izdebskiego.

Tłumaczą eksperci.