Jak dowiedział się portal tvn24.pl, Ministerstwo Zdrowia nie może sfinansować terapii genowej wszystkim dzieciom chorym na SMA, które wcześniej były leczone dordzeniowym nusinersenem.

Prezes PSL Władysław Kosiniak-Kamysz w "Kropce nad i".

To popularny lek na osteoporozę, który może być stosowany przez osoby z upośledzoną czynnością nerek. Produkt nie ma odpowiednika.

Rodzice dzieci z SMA, które nie kwalifikują się do refundowanej terapii, spotkają się dziś w Sejmie. Na spotkanie zaproszono ministra zdrowia Adama Niedzielskiego.

Materiał magazynu "Polska i Świat".

Lekarze z podwarszawskiego Konstancina złożyli wypowiedzenia.

Zdaniem części lekarzy decyzja resortu zdrowia jest niezrozumiała.

Zdarza się, że komercyjnie lek podawany jest nawet dwulatkom i starszym dzieciom.

Terapia genowa na SMA nie dla wszystkich dzieci.

Niektóre dzieci chore na SMA dostaną terapię genową.

Mapę przygotowało Forum Pielęgniarstwa i Położnictwa.

Zdesperowani rodzice ratowali się organizowaniem zbiórek internetowych. Tylko to dawało nadzieję na najdroższy lek świata na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Teraz się to zmieni. Bo Ministerstwo Zdrowia zdecydowało o jego refundacji. Lek będzie podawany dzieciom do 6. miesiąca życia. Wystarczy jedna dawka, ale ta jedna dawka to w przeliczeniu około dziesięciu milionów złotych. Anna Wilczyńska.

Sprawa handlarza bronią, od którego Ministerstwo Zdrowia chciało kupować respiratory, pozostaje niewyjaśniona.

Dzieci chore na SMA dostaną terapię genową.

"Rzeczpospolita" o nowych ustaleniach w sprawie Andrzeja Izdebskiego.

Tłumaczą eksperci.

Resort zdrowia zabrał głos w mediach społecznościowych.

Adam Niedzielski mówił również o sytuacji epidemiologicznej w Polsce.

W Chorwacji pozostanie 15 pacjentów.