Pokazuje dzieciom z całego świata jak żyć z rzadką chorobą

Jono Lancaster pochodzi z Wielkiej Brytanii. Od urodzenia żyje z wadą genetyczną, w Polsce nazywaną dyzostozą żuchwowo-twarzową. Choroba objawia się nierozwiniętymi kośćmi czaszki m.in. pomniejszoną żuchwą i zniekształconymi, często skośnymi oczami.

Choroba nigdy nie uziemiła go i w niczym nie ograniczała. Jono Lancaster jest bohaterem trzech filmów dokumentalnych i ambasadorem fundacji Life for a Kid. Dodatkowo zaczął osobiście wspierać dzieci z całego świata.

Szuka dzieci, które cierpią na tę samą chorobę. Odwiedza je i uczy jak żyć z tym schorzeniem, jak cieszyć się z życia i nie poddawać chorobie. Podróże opisuje, a zdjęcia z nich zamieszcza na profilu w serwisie Twitter. Swoje zajęcie tłumaczy następująco : - Dorastałem z zespołem Treachera Collinsa. Czułem jakbym był jedyną chorą osobą na świecie, na którym nie ma nikogo podobnego do mnie. Chciałem spotkać kogoś takiego jak ja gdy byłem młodszy... kogoś kto dostał pracę, ma partnera, kogoś kto powiedziałby mi "to są rzeczy, które ty też możesz osiągnąć".

W listopadzie zaplanował podróż do Australii. Tam w mieście Adelajda odwiedził 2-letniego chłopca Zackary'ego. Spotkanie z synkiem zaproponowała mama 2-latka, która skontaktowała się z Jono przez inny serwis społecznościowy, gdy tylko dowiedziała się, że Lancaster odwiedzi Australię.

Później podróżując po całym kraju spotykał się z innymi dziećmi. Odwiedzał je zarówno w domach jak i szpitalach.

Autor: kl / Źródło: BuzzFeed, Twitter