Brytyjscy naukowcy opracowali szybki test, za pomocą którego można będzie badać embriony pod kątem tysięcy chorób dziedzicznych - poinformował portal BBC.
Według naukowców z zespołu London Bridge Center, opracowany test umożliwia "przeskanowanie" materiału genetycznego w ciągu kilku tygodni pod kątem 15 tysięcy chorób dziedzicznych.
Skorzystają rodzice dzieci in vitro
To bardzo dobra informacja szczególnie dla tych, którzy decydują się na zapłodnienie in vitro. Bowiem dzięki temu badaniu, rodzice z chorobami dziedzicznymi zdobędą możliwość przetestowania embrionów zanim zostaną one wszczepione do macicy. Dotychczasowe metody koncentrują się na jednej konkretnej chorobie i są bardzo czasochłonne.
Na rynek w 2009
Test ma kosztować 1500 funtów szterlingów i może być dostępny już w przyszłym roku.
Podczas badania będzie pobierany materiał genetyczny z pojedynczej komórki kilkudniowego embriona, ale też z materiału genetycznego rodziców, dziadków i ewentualnie innych członków rodziny.
Profesor Alan Handyside, który opracował test wraz ze swoim zespołem, wystąpi wkrótce do władz - Urzędu ds. Ludzkiego Zapładniania i Embriologii (HFEA) z wnioskiem o dopuszczenie tej metody diagnostycznej.
Źródło: PAP
Źródło zdjęcia głównego: TVN24 archiwum