Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze Apo-Lozart oraz Loreblok. To tabletki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Powodem jest wykryte w lekach zanieczyszczenie.
Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał informację w systemie Red Alert o wykryciu nieprawidłowości. W przypadku obu leków zanieczyszczenie wykryto w tej samej substancji czynnej (losartan potasu), która pochodzi od wytwórcy Hetero Labs Limited z Indii. O możliwym zanieczyszczeniu poinformował pełnomocnik wytwórcy.
"Powodowanie zagrożenia życia lub zdrowia choćby jednego, kilku czy jakiejkolwiek innej liczby pacjentów rodzi konieczność nadania niniejszej decyzji rygoru natychmiastowej wykonalności." - czytamy w decyzji GIF.
Które serie wycofano?
Jeśli chodzi o lek Apo-Lozart to wycofano następujące partie produktu:
tabletki powlekane 50 mg: nr serii 3135640 (data ważności 03.2020), seria 3136717 (05.2020), seria 3431709 (08.2021),
tabletki powlekane 100 mg: seria 3136719 (03.2020), seria 3297153 (08.2020), seria 3431711 (05.2021).
W przypadku Lorebloku w obrocie przestają być:
tabletki powlekane 50 mg: nr serii BW04A001E (data ważności 07.2019), seria BW04B002D (03.2020), seria BW04B005F (08.2020), seria BW4B008E (11.2020), seria BW04C005F (11.2021), seria BW04D004E (08.2022);
tabletki powlekane Loreblok HCT 50mg + 12,5 mg: seria BJ46A006D (06.2019), seria BJ46A005D (06.2019), seria BJ46B004D (03.2020), seria BJ46B010D (06.2020), seria BJ46C003D (12.2020).
Producentem leku Apo-Lozart jest kanadyjska firma Apotex Europe B.V. ,natomiast za Loreblok jest odpowiedzialne jest finlandzkie przedsiębiorstwo Orion Corporation.
Serie leku wstrzymanego w obrocie w Polsce można, po przedstawieniu dowodów na bezpieczeństwo jego stosowania, ponownie wprowadzić na rynek. W razie wycofania leku nie ma takiej możliwości.
Każdego miesiąca GIF wydaje średnio kilka decyzji o wycofaniu poszczególnych serii leków z obrotu.
Autor: kris / Źródło: tvn24bis.pl
Źródło zdjęcia głównego: Shutterstock