Zakończyła się konferencja Europejskiej Agencji Leków. Dziękujemy za uwagę.

EMA uznała, że korzyści płynące ze stosowania preparatu BioNTech/Pfizer w tej grupie wiekowej przewyższają ryzyko.

Europejska Agencja Leków przekazała, że stale monitoruje bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki Pfizer/BioNTech zarówno u dorosłych, jak i niepełnoletnich.

EMA przekazała, że zalecenia dla grupy wiekowej 12-15 lat będą takie same, jakie już są dla grupy powyżej 16. roku życia. Szczepionka ma być podawana w dwóch dawkach, domięśniowo, w odstępie co najmniej trzech tygodni.

Europejska Agencja Leków dopuściła do użytku szczepionkę firm BionTech/Pfizer dla młodzieży od dwunastego do piętnastego roku życia.

Szczepienie osób w wieku 12-16 lat będzie możliwe tak szybko, jak otrzymamy informacje z Europejskiej Agencji Leków i będzie wystarczająca liczba dawek - poinformował w piątek na briefingu w miejscowości Całowanie (woj. mazowieckie) premier Mateusz Morawiecki.

EMA informowała 17 maja, że szczepionkę przeciwko COVID-19 firm BioNTech-Pfizer można trzymać do 31 dni w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza. Dotychczas dozwolony czas przechowywania w zwykłej lodówce wynosił pięć dni.

Konferencja prasowa Europejskej Agencji Leków (EMA) ma odbyć się o godzine 16.30. Początkowo planowana była na godzinę 15.

Na szczepienia w Polsce mogą zapisywać się osoby od 16. roku życia. Polscy pacjenci otrzymują cztery szczepionki przeciw COVID-19. Preparaty firm Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca są dwudawkowe, a specyfik opracowany przez Janssen Pharmaceutica NV, firmę z pionu farmaceutycznego Johnson & Johnson, wymaga podania jednej dawki.

Dzień dobry, w portalu tvn24.pl będziemy relacjonować konferencję Europejskiej Agencji Leków.