Ważne wydarzenia

Zielone światło dla szczepionki na COVID-19. Konferencja Europejskiej Agencji Leków 21.12.2020

Europejska Agencja Leków zarekomendowała wprowadzenie szczepionki Pfizer i BioNTech na rynek. Jak podała agencja, badanie wykazało skuteczność szczepionki na poziomie około 95 procent u osób zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19, w tym u osób z astmą, przewlekłą chorobą płuc, cukrzycą i wysokim ciśnieniem krwi. - Jest to znaczący krok w walce z pandemią. Nasi eksperci pracowali bez wytchnienia, by osiągnąć ten konsensus naukowy. Szczepionka to wyjątkowe osiągnięcie naukowe – poinformowali eksperci EMA. Sabine Straus, przewodnicząca komitetu bezpieczeństwa, mówiła, że korzyści z przyjęcia szczepionki są większe, niż ryzyko. - Efekty uboczne są bardzo podobne do tych, które widzieliśmy przy innych szczepionkach: bóle głowy, mięśni, stawów, dreszcze. Ludzie powinni być obserwowani przez co najmniej 15 minut po przyjęciu szczepionki – mówiła. - Nasza ocena naukowa opiera się na sile dowodów naukowych dotyczących bezpieczeństwa, jakości i skuteczności szczepionki - powiedziała szefowa EMA Emer Cooke. Marco Cavaleri, kierownik do spraw biologicznych zagrożeń zdrowia i strategii szczepionek, wyraził nadzieję, iż szczepionka pozwoli również bronić ludzi przeciwko nowemu wariantowi koronawirusa.